أهلاً
الثلاثاء، ١٦ تموز ٢٠٢٤
١١:١٤:٥٤ ص غرينتش+٠٣:٠٠
أهلاً
الثلاثاء، ١٦ تموز ٢٠٢٤
أهلاً
جورداتا صحة أردن
جورداتا صحة أردن
جورداتا صحة أردن
جورداتا صحة أردن
  • البرنامج
  • ما قبل الخبث
  • أسباب السرطان
  • ألكشف ألمبكر
  • خصائص الورم
  • بداية الورم
  • السرطان
  • نسبة الخطر
  • المسرطنات
  • هام جداً
  • ما هو
  • BROKEN LINK
جورداتا صحة أردن
جورداتا صحة أردن جورداتا صحة أردن

جورداتا صحة أردن حكمة اليوم جورداتا صحة أردن
أكثر الرجال حكمة
ًالذي يظن أنّه أقل حكمة

أفلاطون
جورداتا صحة أردن
جورداتا صحة أردن

الخلايا الجذعية تحمل دلائل على مرض داونز

الخلايا الجذعية تحمل دلائل على مرض داونز


جورداتا صحة أردن كلمة ألمحرر جورداتا صحة أردن
القرأءة طبياً
ما تقرأه هنا هو نتاج علم ومعرفة وخبرة لإيصال النصائح للمريض وللسليم على حد سواء، تتناقل بين الكُتًاب والقُراء كل على طريقة صياغته واسلوب شرحه. ومع ذلك، فستبقى غرفة الفحص والعلاقة بين المريض والطبيب المعالج، هي المكان الافضل لمثل هذه التبادلية.
للمزيد....


من الإدارة
اقد تحولنا في جورداتا من com. إلى net. لتعكس لاتجارية الموقع. يستطيع كل الاعضاء إستعمال نفس كلمة السر والكنية من الموقع السابق للدخول.

مع تحيات أسرة التحرير.
جورداتا صحة أردن
جورداتا صحة أردن

الخلايا الجذعية تحمل دلائل على مرض داونز -- ضمن قسم : أم وطفل

:- المحرر في يوم 13-10-2012 ألساعة:01:17 -عمان

أمومة وطفولة استطاع العلماء اكتشاف التغييرات الأولى التي تحدث في الجنين بحيث تؤدي إلى الإصابة بمرض "داونز". ويقول باحثون يعملون في مستشفى "بارتز اند رويال لندن" إن التغييرات الطارئة على الخلايا الجذعية في الجنين ناجمة عن وجود نسخة إضافية من كروموزوم 21. وتشير الدراسة التي نشرت في دورية علم الوراثة البشرية الصادرة في الولايات المتحدة إن هذا الكروموزوم الإضافي يطلق سلسلة من التغييرات الوراثية في الجنين أثناء نموه. ومرض داونز هو أحد الأمراض الناجمة عن نقص أو زيادة غير طبيعية في المادة الوراثية كأجزاء من كروموزوم أو كله.


وهذه التغيرات هي السبب الأول لمرض الأطفال حديثي الولادة في أوروبا والولايات المتحدة، وتزداد نسبتها مع ارتفاع عمر زواج المرأة في هذه الدول.

ودرس فريق البحث العالمي والذي يضم باحثين من بريطانيا والولايات المتحدة وأستراليا وإسبانيا وسويسرا خلايا جذعية أخذت من فئران تم تعديلها وراثبا لتحمل نسخة من الكروموزوم البشري 21.
واكتشف الفريق أن وجود كروموزوم 21 إضافي يعرقل عمل عامل مورث هام هو "رست"مما يعرقل عمل عوامل مورثة أخرى تنظم التطور الطبيعي في مرحلة الخلايا الجذعية في تطور الجنين.
كما وجد العلماء أن العامل المورث "دي واي آر كيه 1 إيه" والموجود في كروموزوم 21 هو الذي يطلق هذه الاضطرابات.
وقال دين نيزيتيك أستاذ علم الأحياء الخليوي والجزيئي في مستشفى بارتز إن هذا الاكتشاف قد يؤدي إلى إنتهاج طرق علاجية تعالج بطء النمو والتخلف العقلي والشيخوخة وتلف خلايا المخ ومرض ألزهايمر أو الخرف المبكر.
وقد رحبت رابطة مرض داونز بهذا الاكتشاف العلمي الجديد، وأعربت مديرتها كارول بويز عن أملها في مواصلة هذه الأبحاث للتوصل إلى فهم أكبر لهذا المرض والتوصل إلى علاجات تحسن نمط الحياة لمن يعانون من هذا المرض.


جورداتا صحة أردن تقييم المقال جورداتا صحة أردن


الرجاء تقييم هذا المقال:

المعدل: 5.0
تصويتات: 27.


رديئ عادي جيد جيد جدا ممتاز




جورداتا صحة أردن
جورداتا صحة أردن

جورداتا صحة أردن روابط ذات صلة جورداتا صحة أردن
· إقرأ عن أمومة وطفولة
· ما كتبه المحرر


المقال ألأكثر قراءة عن أمومة وطفولة:
نيتشر: غذاء الأم الصحي لطفل سليم

جورداتا صحة أردن
جورداتا صحة أردن

جورداتا صحة أردن خيارات جورداتا صحة أردن

صفحة للطباعة صفحة للطباعة

أرسل هذا المقال لصديق أرسل هذا المقال لصديق
جورداتا صحة أردن
جورداتا صحة أردن

جورداتا صحة أردن ر‌ايك يهمنا جورداتا صحة أردن
جورداتا صحة أردن
جورداتا صحة أردن
يمكنك ألوصل الاليكتروني بنا بإستعمال هذا الملف أو هذه الوصلة أو مباشرة إلى الدسكتوب أو إلى الموبيل
© 2024-2003 خدمة تثقيفية ليست بديلاً لعلاج طبيبك. ألإشتراك ضروري للتفاعلية المسؤولة. السرية مضمونة. ما يكتب هنا هو مسؤولية مقدمه. يسمح بنسخ الفكرة وليس النص.