أهلاًالسبت، ٥ تشرين الأول ٢٠٢٤٥:٠٩:١٥ ص غرينتش+٠٣:٠٠ أهلاًالسبت، ٥ تشرين الأول ٢٠٢٤ أهلاً
MENU
حكمة اليوم
الحرية هي القدرة على الاختيار ًومسؤوليتك عن إختيارك
شيشرون
الهيموفيليا: علاج نهائي
الهيموفيليا: علاج نهائي
كلمة ألمحرر
القرأءة طبياً
ما تقرأه هنا هو نتاج علم ومعرفة وخبرة لإيصال النصائح للمريض وللسليم على حد سواء، تتناقل بين الكُتًاب والقُراء كل على طريقة صياغته واسلوب شرحه. ومع ذلك، فستبقى غرفة الفحص والعلاقة بين المريض والطبيب المعالج، هي المكان الافضل لمثل هذه التبادلية.
اقد تحولنا في جورداتا من com. إلى net. لتعكس لاتجارية الموقع. يستطيع كل الاعضاء إستعمال نفس كلمة السر والكنية من الموقع السابق للدخول.
مع تحيات أسرة التحرير.
الهيموفيليا: علاج نهائي -- ضمن قسم : باطني
:- المحرر في يوم 18-06-2023
ألساعة:14:16 -عمان
قال أطباء بريطانيون إنهم أجروا تجربة باستخدام العلاج التحويلي وأثمرت عن شفاء مصابين بمرض الهيموفيليا من نوع ب، بشكل فعّال.
والهيمفوفيليا (ويسمى أيضا الناعور أو النزاف) هو مرض وراثي ينجم عن نقص أحد عوامل تخثر الدم (Factor 9)، مما يتسبب في حالات نزف متكرر. ويستطيع العلاج تصحيح عيب جيني يجعل دم الأشخاص المصابين يتجلط فيوقف النزيف.
وقال الفريق الطبي إن غالبية البالغين المصابين بالهيموفيليا سيكون بمقدورهم تلقي هذا العلاج خلال السنوات الثلاث المقبلة.
العلاج جيني (genetics)
أي حقن المريض بفيروس معدل وراثيا يحتوي على تعليمات خاصة لتكوين عامل التخثر التاسع المفقود. ويعمل الفيروس مثل ساعي بريد مجهري، يُسلم رسائل إلى الكبد، الذي يبدأ بدوره في إنتاج بروتين التخثر.
ولا يستغرق الأمر سوى ساعة واحدة لحقن الفيروس في الجسم. وأظهرت النتائج، التي نشرتها دورية "نيو إنجلاند أوف ميديسين" (NEJM)، أن تسعة من كل عشرة مرضى خضعوا للعلاج استغنوا عن استخدام حقن عامل التخثر التاسع.
وتعد هذه التجربة الأحدث في سلسلة من الإنجازات العلمية الرامية إلى علاج الهيموفيليا من نوعي A و B.
وقال رئيس جمعية الهيموفيليا: "هذه البيانات الأولية واعدة، لكننا نواصل مراقبة تجارب العلاج الجيني عن كثب وحذر، كما هو الحال بالنسبة لجميع العلاجات الجديدة".
